Legater Sklerodermiforeningen Forskningsprojekter om Sklerodermi. Legatet har til formål at yde støtte til forskning som udbygger, styrker og fremmer kendskab til sklerodermi, de psykiske aspekter herved og som forbedrer behandlingen af patienter med sklerodermi

Forskningsprojekter om Sklerodermi. Legatet har til formål at yde støtte til forskning som udbygger, styrker og fremmer kendskab til sklerodermi, de psykiske aspekter herved og som forbedrer behandlingen af patienter med sklerodermi

Sklerodermiforeningen

Åben
Efteruddannelse Ungdomsuddannelse Studieophold i udlandet Folkehøjskoler Sygdom & handicap Børn & unge Ældre

Fondens formål

Foreningens formål er at virke til gavn for patienter med sygdommen Sklerodermi, samt patienter med beslægtede bindevævssygdomme.

Støtter

Information om sygdommen Formidling af kontakt mellem medlemmer Fokus på udvikling af behandlingsmuligheder nu og i fremtiden Fokus på udvikling af samarbejde mellem de forskellige behandlingsenheder, der arbejder med sklerodermipatienter Forskning som inddrager patienter og fokuserer på bedre livskvalitet Publicering af forskning skal nævne støtte fra Sklerodermiforeningen Forskningsresultater skal fremsendes til Sklerodermiforeningen

Ansøgningsmetode

Online via fondens hjemmeside eller brev

Vigtige datoer

Ansøgningsfrist, bevillingsdato og mere

Log ind for at se alle detaljer og skriv en ansøgning med AI

Ofte stillede spørgsmål

Hvad er formålet med Sklerodermiforeningen?

Foreningens formål er at virke til gavn for patienter med sygdommen Sklerodermi, samt patienter med beslægtede bindevævssygdomme.

Hvad støtter Sklerodermiforeningen?

Information om sygdommen Formidling af kontakt mellem medlemmer Fokus på udvikling af behandlingsmuligheder nu og i fremtiden Fokus på udvikling af samarbejde mellem de forskellige behandlingsenheder, der arbejder med sklerodermipatienter Forskning som inddrager patienter og fokuserer på bedre livskvalitet Publicering af forskning skal nævne støtte fra Sklerodermiforeningen Forskningsresultater skal fremsendes til Sklerodermiforeningen

Hvor meget kan man søge om?

Beløb: minimum 20.000 kr og maksimum 20.000 kr.

Vi bruger cookies

Vi bruger nødvendige cookies til at få siden til at fungere. Læs mere i vores cookiepolitik.